Participation à une étude clinique

Les participants aux tests cliniques, qu'il s'agisse de volontaires sains ou de patients, sont parfaitement informés du déroulement de l'étude. Ils ne donnent leur consentement qu'après avoir reçu les informations et signifié leur bonne compréhension. Ils peuvent à tout moment arrêter leur participation.

Leur participation est extrêmement importante car elle contribue à une meilleure compréhension du tableau clinique et au développement de nouvelles thérapies et de nouveaux traitements. Des standards internationaux de qualité déterminent le déroulement de la recherche clinique. Les entreprises pharmaceutiques sont tenues de suivre ces standards de qualité ainsi que les directives et la législation très stricte qui ont été rédigés pour la conduite de la recherche clinique. Les principes fondamentaux de la protection des participants à des études cliniques sont bien évidemment respectés. Ces études cliniques sont approuvées préalablement par un Comité d’Ethique Indépendant (CEI), qui doit en plus veiller continuellement sur la sécurité des patients.