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| Traitement |
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Pour le moment, le traitement standard de l’hémophilie A consiste à administrer le facteur VIII de coagulation par voie intraveineuse. Ce facteur de coagulation est disponible sous forme plasmatique ou recombinante. Les deux formes sont pratiquement identiques au facteur VIII dans le sang. Après l’administration par intraveineuse, le facteur est absorbé dans le sang de l’hémophile et ce dernier a une coagulation "normale" pendant quelques jours. Après cette période, le sang ne va plus se coaguler normalement et le patient devra de nouveau s’administrer un facteur de coagulation.
Evolution des méthodes de traitement:
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Le premier traitement de l’hémophilie A date de 1840, quand un hémophile a été traité par une transfusion de sang complet.
En 1929, le Dr Payne et le Dr Steen ont développé l’utilisation de plasma citrate. La transfusion dure plus d’une heure et provoque de nombreuses réactions allergiques.
Dans les années 50, on a essayé d’administrer du sang d’origine animale aux hémophiles, mais, ici aussi, les réactions allergiques étaient trop nombreuses.
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En 1960, la cryoprécipitation ou le plasma frais congelé apparaît sur le marché. Cette méthode constamment affinée entraînait des maladies graves comme le VIH et l’hépatite. C’est la raison pour laquelle un traitement plus sûr a été recherché.
Comme en 1984, la structure de l’ADN était totalement connue, la production de Factor VIII est devenue possible. Le facteur recombinant de coagulation était né.
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